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SCOPO. Studiare la localizzazione differenziale dei sottotipi di recettori (sst2A e sst2B) del fattore d’inibizione del rilascio di somatotropina (SRIF) e la loro possibile co-localizzazione con la diaforasi del fosfato di nicotinamide adenina dinucleotide (NADPH) nella retina di ratto e coniglio.
METODI. Anticorpi policlonali posti contro i recettori sst2A e sst2B sono stati applicati a sezioni di retina di ratto e coniglio da 10 a 14-microm al microtomo congelatore fissati in paraformaldeide. La reattività della diaforasi NADPH è stata valutata istochimicamente. Una doppio marcatura è stata effettuata per i recettori sst2A e sst2B con diaforasi NADPH e con marcatori per i tipi di cellule presenti nella retina (chinasi della proteina C [PKC], idrossilasi della tirosina; [TH], calbindin e recoverin).
RISULTATI. L’immunoreattività di sst2A è stata individuata nelle cellule bipolari a bastoncello e co-localizzata con diaforasi NADPH nella retina del coniglio, ma non del ratto. L’sst2B era presente soltanto nelle cellule del fotorecettore del ratto e co-localizzato con diaforasi NADPH. CONCLUSIONI. Questi risultati indicano che SRIF, agendo attraverso i recettori sst2A nelle cellule bipolari ed i recettori sst2B nelle cellule del fotorecettore, può interessare la funzione ossido - nitrica nella retina del coniglio e del ratto.
SCOPO. Studiare la localizzazione differenziale dei sottotipi di recettori (sst2A e sst2B) del fattore d’inibizione del rilascio di somatotropina (SRIF) e la loro possibile co-localizzazione con la diaforasi del fosfato di nicotinamide adenina dinucleotide (NADPH) nella retina di ratto e coniglio.
METODI. Anticorpi policlonali posti contro i recettori sst2A e sst2B sono stati applicati a sezioni di retina di ratto e coniglio da 10 a 14-microm al microtomo congelatore fissati in paraformaldeide. La reattività della diaforasi NADPH è stata valutata istochimicamente. Una doppio marcatura è stata effettuata per i recettori sst2A e sst2B con diaforasi NADPH e con marcatori per i tipi di cellule presenti nella retina (chinasi della proteina C [PKC], idrossilasi della tirosina; [TH], calbindin e recoverin).
RISULTATI. L’immunoreattività di sst2A è stata individuata nelle cellule bipolari a bastoncello e co-localizzata con diaforasi NADPH nella retina del coniglio, ma non del ratto. L’sst2B era presente soltanto nelle cellule del fotorecettore del ratto e co-localizzato con diaforasi NADPH. CONCLUSIONI. Questi risultati indicano che SRIF, agendo attraverso i recettori sst2A nelle cellule bipolari ed i recettori sst2B nelle cellule del fotorecettore, può interessare la funzione ossido - nitrica nella retina del coniglio e del ratto.