METODO DI BELLA > PRINCIPI ATTIVI > Somatostatina e/o Octreotide (analogo della somatostatina) > Confronto dosimetrico dei radionuclidi per la terapia dei tumori che presentano i recettori della somatostatina.

 
Confronto dosimetrico dei radionuclidi per la terapia dei tumori che presentano i recettori della somatostatina. di Bernhardt P, Benjegard SA, Kolby L, Johanson V, Nilsson O, Ahlman H, Forssell-Aronsson E
 
 
Data: 30/05/2003
Tipologia: MDB - Documentazione
Lingua: Inglese
Pubblicazione: Int J Radiat Oncol Biol Phys
Anno: 2001
Fonte: Int J Radiat Oncol Biol Phys 2001 Oct 1;51(2):514-24
 
 
Descrizione:

SCOPO. La terapia dei tumori che presentano i recettori della somatostatina, sstr, è stata recentemente testata clinicamente utilizzando gli analoghi della somatostatina identificati come (111)In e (90)Y. Diversi altri radionuclidi, cioè (131)I, (161)Tb, (64)Cu, (188)Re, (177)Lu e (67)Ga, sono stati proposti per questo tipo di terapia. Lo scopo di questo lavoro era studiare l'utilità dei suddetti radionuclidi legati agli analoghi della somatostatina per la terapia del tumore.


METODI. Sono stati usati dati biocinetici dell’octreotide (111)In-marcato nei topi e nell'uomo, soprattutto dai nostri studi ma a volte dalla letteratura. I calcoli dosimetrici sono stati effettuati con il presupposto che la biocinetica fosse simile per tutti i radionuclidi legati agli analoghi della somatostatina. La concentrazione di attività del tessuto tumorale/normale TNC è stata calcolata per i vari periodi radioattivi fisici dei radionuclidi. Usando i modelli matematici, sono stati calcolati l’indice di dose (per minuto) media assorbita di tessuto tumorale normale, il TN D e l’indice di dose media assorbita di tessuto tumorale, TND per tumori di diversa grandezza nei topi e negli esseri umani.


RISULTATI. La TNC dell’octreotide radionuclide-marcato è aumentata con il periodo radioattivo fisico per la maggior parte degli organi, sia nei topi sia negli esseri umani. Il TN D indicava che i radionuclidi che emettono elettroni con energia troppo alta non sono adatti per la terapia dei tumori piccoli. Inoltre, i radionuclidi con una frequenza più alta di emissioni di fotoni relative alle emissioni di elettroni renderanno il TN D più basso e sono perciò meno adatti per la terapia rispetto ai radionuclidi con una frequenza più bassa di emissioni di fotoni. Il TND era più alto per il (161)Tb sia nei topi sia negli esseri umani.


CONCLUSIONI. I risultati dimostrano che i radionuclidi longevi, che emettono gli elettroni con energia piuttosto bassa e che hanno una bassa frequenza di emissioni di fotoni, dovrebbero essere la terapia preferita per i tumori piccoli e diffusi che presentano sstr.

 
 
 

SCOPO. La terapia dei tumori che presentano i recettori della somatostatina, sstr, è stata recentemente testata clinicamente utilizzando gli analoghi della somatostatina identificati come (111)In e (90)Y. Diversi altri radionuclidi, cioè (131)I, (161)Tb, (64)Cu, (188)Re, (177)Lu e (67)Ga, sono stati proposti per questo tipo di terapia. Lo scopo di questo lavoro era studiare l'utilità dei suddetti radionuclidi legati agli analoghi della somatostatina per la terapia del tumore.


METODI. Sono stati usati dati biocinetici dell’octreotide (111)In-marcato nei topi e nell'uomo, soprattutto dai nostri studi ma a volte dalla letteratura. I calcoli dosimetrici sono stati effettuati con il presupposto che la biocinetica fosse simile per tutti i radionuclidi legati agli analoghi della somatostatina. La concentrazione di attività del tessuto tumorale/normale TNC è stata calcolata per i vari periodi radioattivi fisici dei radionuclidi. Usando i modelli matematici, sono stati calcolati l’indice di dose (per minuto) media assorbita di tessuto tumorale normale, il TN D e l’indice di dose media assorbita di tessuto tumorale, TND per tumori di diversa grandezza nei topi e negli esseri umani.


RISULTATI. La TNC dell’octreotide radionuclide-marcato è aumentata con il periodo radioattivo fisico per la maggior parte degli organi, sia nei topi sia negli esseri umani. Il TN D indicava che i radionuclidi che emettono elettroni con energia troppo alta non sono adatti per la terapia dei tumori piccoli. Inoltre, i radionuclidi con una frequenza più alta di emissioni di fotoni relative alle emissioni di elettroni renderanno il TN D più basso e sono perciò meno adatti per la terapia rispetto ai radionuclidi con una frequenza più bassa di emissioni di fotoni. Il TND era più alto per il (161)Tb sia nei topi sia negli esseri umani.


CONCLUSIONI. I risultati dimostrano che i radionuclidi longevi, che emettono gli elettroni con energia piuttosto bassa e che hanno una bassa frequenza di emissioni di fotoni, dovrebbero essere la terapia preferita per i tumori piccoli e diffusi che presentano sstr.

 
 
 
 

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