In questo studio abbiamo analizzato gli effetti della 24R,25-diidrossivitamina D(3) [24R, 25(OH)(2)D(3)] sulla carcinogenesi del colon di ratto indotta da N, N'-dimetilidrazina (DMH. Per gli esperimenti 1 e 2, 50 ratti maschi F344, di 6 settimane sono stati divisi in cinque gruppi in ciascun esperimento. Agli animali sono stati fatte iniezioni s.c. di DMH una volta alla settimana per 4 settimane. A quelli nei gruppi 1-5 è stata data 24R, 25(OH)(2)D(3) nella dieta (10, 5, 2.5, 1.25 o 0 p.p.m., rispettivamente) durante la fase post-iniziale dell'esperimento 1 e durante la fase iniziale dell'esperimento 2. Al termine, i numeri dei focolai dei follicoli aberranti (ACF) nel mucosa del colon dei ratti erano diminuiti in maniera dipendente dalla dose nei ratti trattati con 24R, 25(OH)(2)D(3) durante la fase post-iniziale, ma non nella fase iniziale. Per l'esperimento 3, 15 ratti maschi, di 9 settimane sono stati divisi in tre gruppi e gli è stata data 24R, 25(OH)(2)D(3) nella dieta (10, 5 o 0 p.p.m.). Agli animali è stata iniettata 5-bromo-2'-deossiuridina (BrdU) i.p. 1 h prima della morte per esaminare la sintesi del DNA nella mucosa del colon. Gli indici di marcatura di BrdU erano diminuiti in maniera dipendente dalla dose nei follicoli del colon dei ratti trattati con 24R, 25(OH)(2)D(3). Nell'esperimento 4, usando il protocollo multicarcinogenico abbiamo potuto analizzare i nostri dati in relazione non soltanto ad un singolo organo, ma a livello dell'organismo. 68 ratti maschi di 6 settimane sono stati trattati con DMH, N-metilnitrosurea, 2,2'-diidrossi-di-n-propylnitrosammina, dietilnitrosammina e N-butyl-N-(4-idrossibutil)nitrosammina nelle settimane 1-4 e poi gli è stata data 24R, 25(OH)(2)D(3) nella dieta (5, h o 0 p.p.m) durante le settimane 5-30. L'esame della crescita dei tumori e delle lesioni preneoplastiche nei vari organi ha evidenziato che la 24R, 25(OH)(2)D(3) inibisce significativamente lo sviluppo tumorale colonico ma non ha effetti sull’induzione del tumore in altri organi. In conclusione, questi risultati indicano fortemente che 24R, 25(oh)(2)d(3) inibisce la carcinogenesi del colon in particolare, senza alcun’induzione di carcinogenesi in altri organi, quando è somministrato nella fase post iniziale.